Minoryx Therapeutics, empresa associada a CataloniaBio & HealthTech, ha iniciat un assaig clínic de Fase II per avaluar la seguretat i l’eficàcia del fàrmac leriglitazona en pacients pediàtrics amb X-ALD cerebral (cALD) precoç. El primer pacient reclutat, un nen de deu anys, ha sigut a l’Hospital Sant Joan de Déu Barcelona. 

Els primers resultats de l’estudi, anomenat NEXUS, es preveuen durant el 2021. Si són positius, l’estudi podrà servir per al registre del nou medicament per a la seva comercialització.

“La cALD és una malaltia minoritària neuroinflamatòria greu que provoca la mort prematura. Hi ha una necessitat urgent de tractaments menys invasius” explica la Dra. Patricia Musolino, investigadora principal de l'estudi i professora adjunta de Neurologia a la Harvard Medical School.

Tot i el context per la pandèmia de la Covid-19, els altres assajos clínics de Minoryx amb la leriglitazona —ADVANCE de Fase II/III per l'adrenomieloneuropatia (AMN) i FRAMES de Fase II per l'atàxia de Friedrich— segueixen en curs.

Més informació

Foto: Marc Martinell, cofundador i CEO de Minoryx, al Tecnocampus Mataró - © Minoryx Therapeutics

També et pot interessar:

• Un fàrmac per l'atàxia de Friedreich de Minoryx rep la designació de medicament orfe per l’FDA i l'EMA
• Minoryx Therapeutics estén la seva activitat a Bèlgica
• Minoryx tanca una ronda Sèrie B de 21,3 milions d'euros