Inbiomotion, companyia tecnològica que desenvolupa un biomarcador únic basat en un sol gen per al tractament adjuvant personalitzat de pacients amb càncer de mama en fase inicial, en estadi primerenc (estadi I-II), ha anunciat els resultats comparatius de l’eficàcia de MAFTEST® en la selecció de pacients per al tractament adjuvant amb bifosfonats respecte a les guies clíniques actuals. Inbiomotion, membre de CataloniaBio & HealthTech, és companyia participada per Ysios Capital, també membres.
Els anàlisis amb MAFTEST® dels assaigs clínics NSABP-B34 i AZURE en confirmen la utilitat per a la selecció de pacients amb càncer de mama en fase inicial que es beneficiarien del tractament adjuvant amb clodronat. Mostra una reducció del risc de mort als 5 i 10 anys en un 26% i 23% respectivament. També identifica quasi el doble de pacients capaços de beneficiar-se del tractament amb les guies clíniques actuals. Les dades s’han presentat al Simposi de Càncer de Mama ESMO 2022 i han estat publicades a Annals of Oncology, 33, suplement 3, S152, 2022.
"Aquest estudi confirma les nostres troballes anteriors i la utilitat clínica de MAFTEST® com a eina única per a la medicina de precisió al càncer de mama en fase inicial". “Cada any es diagnostiquen aproximadament 355.000 dones amb càncer de mama precoç a Europa, amb un risc de mort del 10% als 5 anys. Amb l'ús de MAFTEST® aquestes morts es podrien reduir en un 26%, cosa que es traduiria en 9.230 vides salvades", comenta Joël Jean-Mairet, president executiu del Consell d'Administració d'Inbiomotion.
"Hem descobert i desenvolupat un nou biomarcador, l'amplificació del gen MAF, que si es fa servir com a criteri de selecció per al tractament adjuvant amb bifosfonats millora el resultat clínic de les pacients amb càncer de mama en comparació amb la pràctica clínica actual", afegeix el Prof. Roger Gomis, Professor de Recerca ICREA a l'IRB Barcelona. "El MAF test és un biomarcador fàcil d'implementar a qualsevol laboratori de patologia clínica i hauria de ser considerat per a la caracterització rutinària dels tumors de càncer de mama".
Recentment el MAFTEST® ha obtingut el marcatge CE com a dispositiu mèdic de diagnòstic in vitro amb finalitat de pronòstic. Atès que el clodronat i altres bifosfonats no estan aprovats per les agències reguladores per al seu ús en el tractament adjuvant de pacients amb càncer de mama en fase inicial, el MAFTEST® d'Inbiomotion no està autoritzat per ser utilitzat com a diagnòstic d'acompanyament com es descriu a l’estudi esmentat.
Foto: Roger Gomis i Joël Jean-Mairet
Comentaris