La farmacèutica Esteve i el Centre de Biotecnologia i Teràpia Gènica (CBATEG) de la Universitat Autònoma de Barcelona han creat una plataforma de projectes de teràpia gènica per a les síndromes de Sanfilippo B (EGT-201) i Hunter (EGT-301). Aquestes noves teràpies se sumen a la que ja està en desenvolupament per al tractament de Sanfilippo A (EGT-101), i de la qual es preveu iniciar l'assaig clínic amb pacients a finals de 2016.

A més, tant l'Agència Europea del Medicament (EMA) com la Food and Drug Administration (FDA) han concedit la designació de fàrmac orfe al programa d’Esteve per desenvolupar un fàrmac contra aquestes malalties. "Això demostra l'excel·lència de les capacitats de descobriment preclínics a la UAB i reforça l'aliança públicoprivada entre la Universitat i Esteve" ha remarcat Fàtima Bosch, investigadora principal del projecte.

Esteve es planeja expandir la seva plataforma a altres malalties que actualment no tenen tractament amb l'objectiu "d'apropar les cures als pacients desatesos i convertir-se en un referent en el camp de la teràpia gènica per a les malalties rares" ha comentat el Dr. Carlos Plata, director científic d'Esteve.

Aquests projectes compten amb el suport financer del Ministeri de Sanitat i el Ministeri d'Economia i Competitivitat.

Pots ampliar aquesta informació al web d'Esteve

Foto: Albert Esteve i Carlos Plataa la seu de la companyia a Barcelona - El Mundo