Ability Pharmaceuticals ha rebut l'aprovació de la Food and Drug Administration (FDA) dels Estats Units per iniciar l'estudi clínic de fase I/IIa del seu candidat a fàrmac ABTL0812 en pacients amb càncer de pàncrees avançat i metastàtic. L' ABTL0812 es combinarà amb gemcitabina i nab-paclitaxel com a teràpia de primera línia i com a manteniment després de la quimioteràpia.

Aquesta fita arriba després que l'FDA aprovés l’IND (sol·licitud d’assajos clínics) per a càncer d’endometri i escamós de pulmó el desembre passat. Anteriorment, l'EMA l'havia designat medicament orfe.

"Ja estem treballant juntament amb la comunitat mèdica per millorar el resultat de supervivència d’aquesta malaltia tan agressiva” ha explicat el Dr. Carles Domènech, director general d’Ability.

Pots ampliar la informació al web d'Ability Pharma.