Ability Pharmaceuticals ha anunciat resultats positius de l'assaig clínic de fase 1/1b de la molècula ABTL0812 per tractar tumors sòlids avançats. Les dades obtingudes en aquest estudi "són molt encoratjadores" ha dit Marc Cortal, director de recerca clínica d’Ability, "hem observat estabilitzacions de la malaltia a llarg termini en els pacients que no van respondre a les línies de quimioteràpia anteriors".

L’estudi s’ha realitzat a 29 pacients amb tumors sòlids avançats. Els investigadors principals han estat la Dra. Laura Vidal i el Dr. Pere Gascón (Hospital Clínic de Barcelona) i la Dra. Marta Gil-Martín (Institut Català d’Oncologia Hospital Duran i Reynals). Aquests resultats permeten seguir cap a la segona fase clínica del projecte. Per poder-ho portar a terme, Ability Pharmaceuticals ha obert una ronda de finançament.

"Es necessiten medicaments innovadors amb un mecanisme diferenciat d'acció per millorar les expectatives dels pacients de càncer" explica José Alfón, director d'R+D de productes d’Ability Pharmaceuticals. Els resultats de l'assaig es presentaran a la Conferència Internacional sobre Dianes Moleculars i Terapèutica del Càncer AACR-NCI-EORTC, que tindrà lloc a Boston el novembre.

A principis d’octubre, el candidat a fàrmac ABTL0812 va rebre la designació de medicament orfe per part de la Food and Drug Administration (FDA) als Estats Units.

Foto: Carles Domènech, conseller delegat i cofundador d'Ability Pharma