La biofarmacèutica Ability Pharma, ubicada al Parc de Recerca UAB, ha anunciat l'inici del seu primer assaig clínic de fase 2 amb la nova molècula contra el càncer ABTL0812. L'objectiu de l'estudi és avaluar la seva eficàcia i seguretat en 80 pacients amb càncer d'endometri avançat o càncer escamós de pulmó com a teràpia de primera línia. L'estudi es durà a terme a l’Estat espanyol i França amb la Dra. Ana Oaknin del Vall d'Hebron Institut d'Oncologia (VHIO) com a investigadora principal per al càncer d'endometri, i el Dr. Ernest Nadal de l'Institut Català d'Oncologia (ICO) com a investigador principal per al càncer de pulmó. El Dr. Jordi Rodon (també del VHIO) és el coordinador de l’estudi.

El Dr. José Alfón, vicepresident de Recerca i Desenvolupament d’Ability Pharma, ha declarat: "L'ABTL0812 ha demostrat ser un compost molt segur en pacients durant la fase 1b amb signes d'eficàcia clínica i una elevada activitat sobre els biomarcadors. A més, l'alta eficàcia i seguretat observats en combinació en models preclínics ens fan esperar bons resultats en aquest assaig de fase 2".

El mecanisme d'acció únic de l'ABTL0812 va ser publicat a la revista científica Clinical Cancer Research el desembre de 2015. En els models preclínics de càncer, l'ABTL0812 té un perfil de seguretat excel·lent i és eficaç en diferents tipus de càncer: pulmó, endometri, pàncrees i neuroblastoma. En aquests models el fàrmac té també efecte sinèrgic amb quimioteràpia sense augmentar la seva toxicitat, i és actiu en cèl·lules resistents a la quimioteràpia o a altres teràpies dirigides.

Pots ampliar aquesta notícia al web d'Ability Pharma

Foto: El Dr. Carles Domènech, cofundador i CEO d’Ability Pharma, en una jornada Lessons Learned