Poques setmanes després de rebre una subvenció d'1,6 milions d'euros de la Food and Drug Administation (FDA), la biofarmacèutica Ability Pharma ha tancat una ronda d'inversió de 2 milions d'euros a la plataforma Capital Cell. La ronda es destinarà a seguir finançant l'assaig clínic de Fase II de la molècula ABTL0812 contra el càncer de pàncrees.

Ability ha rebut l'aprovació de l'FDA i l'Agència Espanyola de Medicaments i Producte Sanitari (AEMPS) per iniciar l'estudi clínic a Espanya i els Estats Units. 

Es tracta d'un assaig clínic multicèntric internacional, doble cec i controlat amb placebo en pacients amb càncer de pàncrees que es tractaran amb ABTL0812 en combinació amb la quimioteràpia Folfirinox. A Espanya es farà a l'Hospital Universitari Vall d'Hebron de Barcelona, l'Hospital Universitari Germans Trias i Pujol de Badalona i l'Hospital Universitari Dr. Josep Trueta de Girona.

L'empresa, associada a CataloniaBio & HealthTech, preveu ampliar l'assaig a França i Israel.

Recomanem l'article El gran salt d’una ‘biotech’ catalana per curar el càncer de pàncrees
d'Àlex Font, corresponsal d'economia del Diari Ara.

Foto: Carles Domènech, president executiu i CSO d'Ability - © Ability Pharma.

També et pot interessar:

• Ability rep 1,6 milions de l'FDA i obre una ronda a Capital Cell
• Ability Pharma capta 5 milions d'euros del programa europeu Horizon EIC Accelerator