L’empresa biofarmacèutica Oryzon Genomics, membre de Catalonia.health, ha presentat noves dades clíniques d’iadademstat en pacients amb leucèmia mieloide aguda (LMA) durant el 67è Congrés Anual de l’American Society of Hematology (ASH). Els resultats corresponen a dos estudis clínics en curs que avaluen iadademstat en combinació amb tractaments estàndard en pacients amb LMA de nou diagnòstic i en recaiguda o refractaris.
En l’estudi ALICE-2, que investiga la triple combinació d’iadademstat amb azacitidina i venetoclax en pacients de nou diagnòstic no candidats a tractaments intensius, s’ha observat una taxa de resposta global del 100% i una taxa de remissió completa composta del 90%, amb una bona tolerabilitat. El 70% dels pacients inclosos va poder accedir posteriorment a un trasplantament hematopoètic, i la mediana de supervivència global no s’ha assolit després de nou mesos de seguiment.
Pel que fa a l’estudi FRIDA, que avalua iadademstat en combinació amb gilteritinib en pacients amb LMA amb mutació FLT3 en recaiguda o refractària, les dades preliminars mostren una taxa de remissió completa composta del 67% a la dosi d’expansió, amb un perfil de seguretat favorable. Aquests resultats reforcen el potencial d’iadademstat com a agent de combinació en subgrups de LMA amb opcions terapèutiques limitades.
Segons Oryzon, les dades presentades al congrés ASH consoliden la rellevància clínica d’iadademstat i obren noves oportunitats per avançar en el seu desenvolupament en oncologia-hematologia, amb l’objectiu de millorar els resultats clínics en pacients amb leucèmies d’elevada complexitat terapèutica. En aquest sentit, el Dr. Carlos Buesa, CEO d’Oryzon, ha assenyalat: “Aquests resultats preliminars tan prometedors en LMA en primera línia subratllen el potencial d’iadademstat per aportar un benefici clínic significatiu quan es combina amb els tractaments estàndard actuals i per oferir als pacients una esperança renovada d’una aproximació realment curativa”.
Comentaris