Oryzon Genomics, biofarmacèutica associada a CataloniaBio & HealthTech, ha rebut l'aprovació de l'Agència Espanyola de l'Medicament i Productes Sanitaris (AEMPS) mitjançant un procediment d'urgència per iniciar un assaig clínic de Fase II amb vafidemstat en malalts greus de Covid-19.
L'estudi ESCAPE és obert, aleatori i de dos braços de tractament i té com a objectiu avaluar l'eficàcia i la tolerabilitat del tractament combinat de vafidemstat amb el tractament estàndard utilitzat en els hospitals per evitar la progressió de la Síndrome de Destret Respiratori Agut (SDRA).
Inicialment està previst incloure 20 pacients en cada braç de l'assaig a l'Hospital Vall d'Hebron i l'Hospital del Mar a Barcelona. En un futur es podrien incorporar més centres si és necessari.
Comentaris