Minoryx Therapeutics, una empresa biotecnològica en Fase III que desenvolupa tractaments per a malalties minoritàries o rares del Sistema Nerviós Central (SNC), sòcia de CataloniaBio & HealthTech, ha anunciat que ha aconseguit 51 milions d'euros d'inversió en  una nova ampliació de capital (Sèrie C) i deute bancari complementari.

Minoryx destinarà els fons a finançar la sol·licitud d'autorització de comercialització (MAA) i preparar el llançament de leriglitazona per a pacients homes adults amb adrenomieloneuropatia (AMN), una malaltia neurodegenerativa hereditària minoritària o rara, el fenotip més freqüent d'adrenoleucodistròfia lligada al cromosoma X (X-ALD), a la Unió Europea. La companyia també finançarà les activitats necessàries per poder procedir a l'aprovació de leriglitazona als Estats Units per a la mateixa indicació. Finalment, el finançament també s'utilitzarà per seguir el desenvolupament de leriglitazona en pacients pediàtrics amb ALD cerebral (cALD), així com l'ampliació del tractament per a dones afectades per X-ALD.

La ronda està coliderada per Columbus Venture Partners i Caixa Capital Risc. El Dr. Damià Tormo, en representació de Columbus Venture Partners, s'incorpora al Consell d'Administració de Minoryx. El CDTI, a través del seu programa Innvierte, també s'ha unit a la ronda Sèrie C juntament amb els inversors de la Sèrie B existents, liderats per Fund+ i el seus coinversors públics belgues, i els  inversors de la Sèrie A, liderats per Ysios Capital.

"La ronda d'inversió Sèrie C de Minoryx ens permetrà avançar a tota velocitat cap a l'aprovació i la comercialització de leriglitazona per a l'X-ALD, una malaltia minoritària molt greu per a la qual hi ha una gran necessitat mèdica no coberta" comenta el Dr. Marc Martinell, CEO de Minoryx. "També permetrà que Minoryx avanci en els estudis necessaris per a l'aprovació del fàrmac als Estats Units i investigui els seus beneficis en altres poblacions de pacients amb X-ALD" afegeix Martinell.

“Estem impressionats amb les dades clíniques que mostren el potencial de leriglitazona per al tractament tant de l'AMN com de la cALD. Volem donar suport al desenvolupament del que podria ser el primer tractament aprovat per a la forma més prevalent d'X-ALD” declara el Dr. Damià Tormo, soci director de Columbus Venture Partners.

Leriglitazona ha rebut l'estatus de medicament orfe de l'FDA i l'EMA i la designació de malaltia pediàtrica rara i de via ràpida de l'FDA per al tractament d'X-ALD.

Foto: Marc Martinell, CEO de Minoryx.