L’Agència Europea del Medicament (EMA) ha publicat la seva estratègia de regulació científica fins al 2025. L’estratègia proporciona un pla per avançar en la ciència regulatòria en els propers cinc anys, que inclou tant els medicaments humans com els veterinaris.

L'EMA vol donar resposta a l’acceleració de la innovació i la necessitat que els reguladors estiguin preparats per donar suport al desenvolupament de medicaments cada cop més complexos i que combinen diferents tecnologies.

La pandèmia del Covid-19 ha posat en evidència la necessitat d’un compromís ràpid i estret de tots els actors implicats en el desenvolupament i la supervisió de medicaments a la Unió Europea, i a nivell mundial, un dels principis fonamentals d’aquesta estratègia.

Els cinc objectius clau de l'EMA són:

• Catalitzar la integració de la ciència i la tecnologia en el desenvolupament de medicaments
• Impulsar la generació de proves col·laboratives millorant la qualitat científica de les avaluacions
• Avançar en l’accés dels pacients als nous medicaments en col·laboració amb els sistemes de salut
• Abordar les amenaces emergents per a la salut i la disponibilitat-reptes terapèutics
• Habilitar i aprofitar la recerca i la innovació en ciència regulatòria

Més informació