Oryzon Genomics ha finalitzat l'etapa d’investigació de dosis múltiple ascendent (MDA) de l’assaig clínic de fase I del seu fàrmac ORY-1001 en pacients de Leucèmia Aguda (LMA). Els resultats preliminars obtinguts demostren que l'ORY-1001 és segur i tolerant per als pacients que pateixen Leucèmia Aguda, però Oryzon vol anar més enllà i començarà a avaluar-lo en altres tipus de leucèmia, com per exemple, la leucèmia de llinatge mix (MLL).

L’empresa, fundada el 2000 a Barcelona i considerada una de les millors biotecnològiques d’Europa en l’àmbit epigènic, ha aconseguit aquesta fita inclosa en l'acord de llicència amb Roche que va signar l’abril de 2014 i rebrà el pagament de 4 milions de dòlars (3,5 milions d'euros).

Aquesta malaltia és un càncer de la sang derivat del llinatge mieloide de les cèl·lules mare hematopoètiques. Molts pacients moren després de patir una recaiguda, la qual va associada a una petita subfracció de les cèl·lules leucèmiques anomenades cèl·lules mares leucèmiques.

Foto: Cèl·lules leucèmiques - Viquipèdia