AVX Pharma, empresa associada a CataloniaBio, ha anunciat que està iniciant la fase II de l’assaig clínic per avaluar la seguretat i l’eficàcia de la seva solució oftalmològica AVX-012 en pacients amb casos lleus o moderats de síndrome de l’ull sec.

"AVX-012 va ser segur i ben tolerat en totes les dosis que es van provar en l'assaig de la fase I. En l'actualitat, l'inici d'aquesta segona fase marca una fita important pels milions de pacients que pateixen aquesta malaltia i encara els manquen opcions de tractament eficaç", així es va expressar Patrick Tresserras, president i conseller delegat d'AVX Pharma. Es tracta d'un estudi doble cec controlat per placebo en pacients durant 28 dies.

La prevalença de la síndrome de l’ull sec als Estats Units, Austràlia i Europa està entre el 5% i el 15% i entre el 30% i el 50% a Àsia. Es preveu que el mercat terapèutic per la síndrome de l'ull sec creixi fins els $4,6 milions el 2024.

Per obtenir més informació sobre aquest assaig clínic, aneu a Clinicaltrials.gov (ID code NCT03162094) o al lloc web AVX Pharma website.

Foto: Patrick Tresserras, director general d'AVX Pharma, al Parc Científic de Barcelona - © AVX Pharma