La biotecnològica especialitzada en oftalmologia, Avizorex Pharma, ha presentat la sol·licitud per iniciar l'assaig clínic de fase I/II de l'AVX-012 a l'Estat espanyol, un fàrmac innovador que actua sobre el mecanisme neuronal en pacients que pateixen la síndrome de l'ull sec (DES) de lleu a moderada.

L'estudi multicèntric, que porta per títol Phase I/II, double-blind, placebo-controlled study assessing the safety and efficacy of AVX-012 Ophthalmic Solution in subjects with mild-to-moderate Dry Eye Syndrome, s'ha dissenyat per confirmar la seguretat, la tolerància i l'eficàcia del nou fàrmac. Patrick Tresserres, fundador i CEO d'Avizorex Pharma, explica que l'AVX-012 "té el potencial de millorar significativament els símptomes de la síndrome de l'ull sec gràcies a la seva acció selectiva de la temperatura/humitat en la detecció de neurones a la còrnia i d'aquesta manera augmenta la secreció lacrimal fisiològica de forma natural i, per tant, redueix la sequedat ocular". Es tracta d’una necessitat mèdica no coberta.

Actualment, aquesta malaltia afecta entre un 10% i un 20% de la població mundial i és més comuna en les dones, especialment, les postmenopàusiques. El mercat terapèutic de l'ull sec creixerà fins a 4,6 bilions de dòlars l'any 2024 i serà una de les indicacions principals en oftalmologia.

Avizorex Pharma ja va obtenir l'abril de 2015 l'aprovació de la patent de l'AVX-12 per part de l'Oficina de Patents i Marques dels Estats Units.

Foto: Patrick Tresserres, fundador i CEO d'Avizorex Pharma