Aelix Therapeutics, empresa associada a CataloniaBio, ha posat en marxa l'assaig clínic inicial per avaluar la seguretat, la tolerància i la immunogenicitat de la seva vacuna terapèutica contra el VIH. L'estudi de fase I, anomenat AELIX-002, és aleatoritzat, doble cec i controlat amb placebo. La vacuna d'Aelix incorpora l'immunogen HTI dissenyat pel Dr. Christian Brander, actualment director científic de la companyia, i s'administrarà en un règim prime-boost: S'utilitzarà primer un vector d'ADN i tot seguit un segon vector viral atenuat (MVA). S'espera que aquesta administració combinada augmenti de manera significativa les respostes immunitàries contra el VIH.

A l’assaig hi participaran persones diagnosticades fins a sis mesos després de la seva infecció inicial pel VIH, i que hagin començat la teràpia antiretroviral (TAR). Així s'espera optimitzar l'expansió de les respostes immunitàries associades a la vacuna.

L'assaig es porta a terme a l'Hospital Universitari Germans Trias i Pujol i és executat per investigadors de l'Institut de Recerca de la Sida IrsiCaixa i la Fundació Lluita contra la Sida. Els resultats s'esperen el 2018.

Aelix Therapeutics va rebre una ronda d'inversió d'11,5 milions d'euros el 2016 liderada per Ysios Capital, i participada per Caixa Capital Risc i Johnson & Johnson Innovation.

Foto: Jordi Naval, cofundador i director executiu d'Aelix Therapeutics