Qiagen, amb una filial a Barcelona associada a CataloniaBio & HealthTech, ha rebut l'autorització d'ús d'emergència de la Food and Drug Administration (FDA) dels Estats Units pel test QIAstat-Dx Respiratory SARS-CoV-2 per utilitzar-lo en el diagnòstic de pacients infectats pel Covid-19.
QIAstat-Dx dona els resultats aproximadament en una hora i és el primer que diferencia el nou coronavirus de les altres 20 infeccions respiratòries greus.
La tecnologia del nou test prové de l'empresa catalana STAT-Dx que va comprar Qiagen el 2018.
Comentaris