Minoryx Therapeutics començarà els assajos clínics de fase I amb humans del seu fàrmac principal, el MIN-102, per a l'adrenoleucodistròfia lligada al cromosoma X (X-ALD), una malaltia neurodegenerativa minoritària, crònica, debilitant i potencialment mortal relacionada amb el Sistema Nerviós Central (SNC) per a la qual no hi ha tractament.

Amb l'inici d'aquesta fase, la biotecnològica amb seu al Tecnocampus Mataró i el Parc Científic de Barcelona avaluarà la tolerabilitat, la farmacocinètica, la seguretat i la penetració al cervell del MIN-102 després d'administrar dosis creixents úniques i repetides a pacients sans. Tot i que els resultats de l'assaig clínic no s'esperen fins a finals de 2016, Marc Martinell, CEO de Minoryx Therapeutics i membre de la junta directiva de CataloniaBio, explica que "esperem amb gran interès els resultats i ens proposem iniciar els assajos amb pacients de l'X-ALD a principis de 2017".

La notícia ha sortit pocs dies després que l'empresa anunciés la incorporació del doctor Uwe Meya, especialista en trastorns neurològics, com a nou director mèdic. Com ja vam anunciar al web de CataloniaBio, la seva incorporació també implica la direcció clínica del MIN-102.

El 2015 Minoryx Therapeutics va aixecar la major ronda d'inversió biotec a Catalunya, de 19,4 milions d'euros, i per aquesta fita ha rebut enguany el premi Bioèxit de CataloniaBio.

Pots ampliar aquesta informació al web de Minoryx Therapeutics